Séc, Áo chuẩn bị cấp phép vaccine Nga trước châu Âu

Thăm dò người dân Séc cho thấy gần một nửa số người sẵn sàng tiêm Sputnik V do Nga sản xuất, miễn là được giới chức Nhà nước cấp phép.

RT hôm 11/4 đăng tải một thăm dò dư luận của cơ quan nghiên cứu STEM / MARK cho thấy, khoảng  47% người Séc nói rằng họ sẵn sàng tiêm vaccine Sputnik V jab do Nga sản xuất, miễn là nó nhận được "bật đèn xanh" từ các cơ quan chức năng của nước này chứ không nhất thiết là được phê chuẩn bởi Cơ quan quản lý Dược phẩm Châu Âu (EMA).

Vaccine Sputnik V của Nga.

Cuộc khảo sát được thực hiện vào đầu tháng 4 và được truyền thông Séc đưa tin vào cuối tuần qua.

Phần lớn những người xem xét đến vaccine của Nga là nam giới và người già từ 60 đến 75 tuổi - những người có nguy cơ cao nhất bị các biến chứng liên quan đến virus, theo cuộc khảo sát.

Khoảng 53,4% người được hỏi đã từ chối lựa chọn Sputnik V, với lý do "sự thiếu tin tưởng chung" vào hiệu quả của việc chủng ngừa và thực tế là nó thiếu sự phê duyệt của EMA. Cơ quan này hiện đang trong quá trình xem xét đơn đăng ký Sputnik V, tuy nhiên, có vẻ như họ "không quá vội vàng mặc dù sự thiếu hụt vaccine ngừa COVID-19 trong khối 27 thành viên", RT cho hay.

Trong khi Tổng thống Séc Milos Zeman từ lâu đã ủng hộ việc sử dụng vaccine Nga để tăng tốc quá trình tiêm chủng đang bị chậm lại, thì Thủ tướng Séc Andrej Babis đã phản đối việc sử dụng vaccine này nếu không có sự chấp thuận của EU.

Tuy nhiên, Bộ trưởng Y tế mới được bổ nhiệm Petr Arenberger đã tuyên bố rằng ông sẽ đồng ý sử dụng Sputnik V như một phần của thử nghiệm lâm sàng.

Sự thong thả từ phía EU càng kích hoạt động thái chuẩn bị của Áo - thành viên Châu Âu đã rất nỗ lực trong việc thúc đẩy EMA nhanh chóng phê duyệt vaccine Sputnik V.

Hôm 10/4, Thủ tướng Áo  Sebastian Kurz thông báo rằng các cuộc đàm phán để mua vaccine của Nga đã "kết thúc" và Vienna có thể mua tới một triệu liều vaccine này trong thời gian ngắn tới.

Áo nóng lòng mua vaccine của Nga, chỉ chờ EMA chấp thuận.

Sputnik V sẽ là liều thuốc bổ sung cho chiến dịch tiêm chủng ở Áo với số lượng 1 triệu liều. Ông nói thêm, các cuộc đàm phán hợp đồng trên thực tế đã kết thúc, có nghĩa là việc mua vaccine ở Áo là hoàn toàn có thể.

Thủ tướng Liên bang Áo cho biết vào cuối tháng 3 rằng Vienna đang đàm phán với Moscow về việc có thể mua một triệu liều Sputnik V để tiêm chủng cho 500.000 người. Vaccine có thể được cung cấp trong ba lần - vào tháng 4, tháng 5 và tháng 6 năm 2021. Các bên đã ký một thỏa thuận không tiết lộ trong quá trình trao đổi tài liệu mật.

Trong khi đó, thành viên EU khác là Hungary đã và đang sử dụng Sputnik V, cùng với Sinopharm của Trung Quốc.

Theo ông Andrei Bystritsky- Chủ tịch hội đồng quản trị của Quỹ Hỗ trợ và Phát triển Câu lạc bộ Thảo luận Quốc tế Valdai, chiến dịch làm mất uy tín của vaccine ngừa COVID-19 của Nga sẽ tiếp tục được phát động ở phương Tây. Điều này sẽ tạo đà phát triển của vaccine Sputnik V chứ không thể làm suy yếu vai trò của chúng.

"Các nỗ lực nhằm làm tổn hại đến vaccine sẽ tiếp tục nhưng vì  vaccine được phát triển dựa trên các dữ kiện và bằng chứng xác thực về hiệu quả. Do đó, kể cả các tin xấu và nỗ lực để làm giảm hiệu quả của vaccine đều sẽ không thể làm suy yếu nó. Trái lại, càng có tin xấu thì hiệu quả của vaccine sẽ được chứng minh thông qua thực nghiệm" - ông Bystritsky nói.

Chuyên gia Nga có những lực lượng được thúc đẩy bởi các lợi ích chính trị, thương mại và các lợi ích khác sẽ tận dụng điều này.

Châu Âu phải hành động liên tục vì vaccine phương Tây

Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) hiện đang tiến hành xem xét sự cố hình thành cục máu đông hiếm gặp ở 4 trường hợp được tiêm vaccine của Johnson & Johnson.

Vaccine của hãng Johnson & Johnson.

Theo hãng tin Reuters, đã có 4 trường hợp gặp tình trạng đông máu và giảm tiểu cầu nghiêm trọng trong quá trình Johnson & Johnson triển khai tiêm chủng tại một cơ sở vaccine của hãng ở Mỹ, trong đó có 1 người đã tử vong vì rối loạn đông máu được báo cáo trong thử nghiệm lâm sàng. Tính đến nay, có khoảng gần 5 triệu người ở Mỹ đã tiêm vaccine ngừa COVID-19 của hãng dược phẩm này.

Đại diện hãng dược phẩm Johnson & Johnson cho biết họ đã nhận được báo cáo về các trường hợp gặp tác dụng phụ sau khi tiêm vaccine và đang làm việc với các cơ quan quản lý để đánh giá dữ liệu cũng như cung cấp thông tin liên quan. Đến nay, hãng dược phẩm này khẳng định "vẫn chưa có bằng chứng rõ ràng" về mối liên hệ giữa hiện tượng đông máu bất thường với việc tiêm phòng vaccine của hãng.

Trước đó một ngày, Trung tâm Kiểm soát và Ngừa ngừa Dịch bệnh Mỹ (CDC) cũng đã báo cáo về một số phản ứng phụ sau khi tiêm vaccine của hãng Johnson & Johnson như: chóng mặt, choáng váng, cảm thấy ngất xỉu, thở nhanh và đổ mồ hôi, tại 4 bang của nước này gồm: Iowa, Colorado, Georgia và North Carolina.

Tuy nhiên, tại thời điểm này, Trung tâm Kiểm soát và Ngăn ngừa Dịch bệnh Mỹ cùng Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA), không khuyến nghị các sở y tế ngừng sử dụng bất kỳ lô vaccine ngừa COVID-19 nào.

Hải Lâm

Nguồn: Báo ĐẤT VIỆT